Дорогие наши друзья, благотворители!
Просто нет слов, чтобы выразить, как мы вам благодарны! Вы творите настоящее чудо, и это чудо — шанс на жизнь и здоровье. Благодаря вашему участию, отзывчивости и невероятной щедрости нам удалось собрать необходимую сумму на дорогостоящий препарат.
Ваша помощь — это не просто деньги, это глоток воздуха, это надежда и уверенность в завтрашнем дне. Спасибо вам за каждую перечисленную копейку, за каждое доброе слово. Вы — самые лучшие люди, и мы бесконечно ценим вашу поддержку.
С глубоким уважением и бесконечной благодарностью,
Пузыревская Нигина Р., октябрь 2025
История Нигины, сентябрь 2025
Нигине сорок пять лет. Она обожает свою работу, большие семейные застолья, бег по сопкам Дальнего востока и кошек, которых невозможно не приютить — привычка заботиться, перенятая от мамы. У них с мужем четверо детей, шумный дом и быстрый темп жизни. Но диагноз вмешался внезапно — и как будто поставил все на паузу.
Нигина живет в Приморье, в городе Артеме недалеко от Владивостока. С детства она летала с отцом — авиационным инженером — на вертолетах, и хотя сама пошла в другую профессию, любовь к небу осталась. Она закончила Таможенную академию и уже больше 20 лет работает в сфере логистики и внешнеэкономической деятельности. Говорит, что это профессия, где невозможно заскучать:
Ты всегда в центре. Следишь, как устроен мир. Учишься у тех, кто производит и кто потребляет. Работаешь с сотнями людей из разных стран. Это живой организм, и ты его часть.
А дома — своя логистика. Дети, графики тренировок, спорт, кошки, праздники. Все в движении, и все одновременно. В их семье спорт — часть повседневности. Младший сын занимается хоккеем, средняя дочь — спортивными бальными танцами, старший — дзюдо. А сама Нигина обожает трейл: совсем рядом сопки, и в любое время года она всегда находила пару часов на пробежку по сложному маршруту. До болезни спортзал был минимум три раза в неделю. Такая была привычка — жить на полной скорости.
Поэтому, когда весной Нигина случайно нащупала в груди уплотнение, страха почти не было. Сразу пошла на УЗИ, прошла пункцию. Первые анализы показали, что все в порядке, но Нигина настояла на повторной биопсии в краевом онкодиспансере. Потом — на третьей, в Москве. Так врачи обнаружили миелоидную саркому с поражением молочной железы. Это редкий диагноз, но он поддается лечению.
Сейчас Нигина лечится в Москве. Первый курс химии уже позади, но опухоль сохраняется. Врачи выявили мутацию, которая влияет на ход болезни, и назначили таргетный препарат — милотарг. На второй курс нужно три упаковки. Это дорого, а главное — срочно. Теоретически препарат можно попробовать получить в родном регионе, но для этого придется выписаться из больницы, вернуться на Дальний Восток, пройти специальную комиссию, оформить инвалидность и ждать. Врачи считают, что у Нигины на это нет времени.
Сейчас Нигина лечится в Москве. Первый курс химии уже позади, но опухоль сохраняется. Врачи выявили мутацию, которая влияет на ход болезни, и назначили таргетный препарат — милотарг. На второй курс нужно три упаковки. Это дорого, а главное — срочно. Теоретически препарат можно попробовать получить в родном регионе, но для этого придется выписаться из больницы, вернуться на Дальний Восток, пройти специальную комиссию, оформить инвалидность и ждать. Врачи считают, что у Нигины на это нет времени.
Мы открываем сбор на препарат. Все, что сейчас нужно Нигине — пройти курс и вернуться домой. Вы можете помочь ей вернуться домой, снова накрывать на стол вместе с детьми, возить их на секции и бегать по любимым сопкам, наблюдая умопомрачительный вид. Чтобы помочь, достаточно сделать пожертвование.
