Алина хотела окончить медицинский колледж и стать лабораторным диагностом, но за несколько месяцев до окончания учебы девушка заболела.
Сильный упадок сил, насморк, высокая температура. Сначала подумала — просто ОРВИ, но как только увидела результаты анализов, сразу поняла, что это острый миелобластный лейкоз. Девушке предложили дождаться приема районного гематолога через несколько недель, но Алина знала, что этого времени у нее нет, нужно действовать срочно! В областной больнице предположение Алины о диагнозе подтвердили и обнаружили мутации генов NPM1 и FLT3, что значительно усложнило лечение.
Пока одногруппники занимались дипломными работами и выбирали наряды на выпускной, Алина боролась с непрекращающейся тошнотой от химиотерапии, многочасовыми носовыми кровотечениями и пыталась принять новую себя без волос: «Ужасно ощущать, что из-за болезни ты полностью отрезана от нормальной жизни. Иногда мне кажется, что я полна сил, а на деле не могу даже ста метров пройти, чтобы не присесть отдохнуть», — признается девушка.
Во время лечения постоянно возникали сложности: Алина покрывалась красными пятнами от химиотерапии, падала в обморок на процедурах и даже когда просто вставала с кровати, не могла спать неделями, у нее возникали побочные эффекты на препараты, развился сепсис, мучали судороги.
Но даже в этом состоянии она оставалась собой — девочкой с открытой душой, которая тонко чувствует людей вокруг.
Родители Алины с первых дней болезни были рядом и поддерживали. Когда состояние было критическим и экстренно требовалось переливание, они организовали поездки доноров из маленького военного городка в Обнинск, где Алина лечилась. «Мама приезжала и кормила меня с ложечки в те несколько часов между введением препарата и отходом ко сну, когда меня не тошнило», — вспоминает Алина.
Сейчас Алину очень поддерживают истории людей, которые победили болезнь и находятся в длительной ремиссии. Алина мечтает вступить в их ряды. А еще она хочет улететь на острова, чтобы греться на солнышке, есть свежие фрукты и забыть про все, что было. Но это когда-нибудь, а сейчас самая большая мечта — просто выйти на улицу без маски и при этом не бояться за свою жизнь.
Чтобы приблизить этот долгожданный момент девушке требуется курс лечения дорогостоящим препаратом «Митикайд»: в июле 2023 Алине проведена трансплантация костного мозга и «Митикайд» необходим для предотвращения рецидива после трансплантации. В клинике на данный момент его нет, требуется срочная закупка. Собрать необходимую сумму Алине может помочь каждый, просто сделав пожертвование.
